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药改是医改的突破口近年来，医改一直是两会备受关注的重大民生议题。全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼今年的两会提案依旧和医改相关。3月4日，...

吴以岭：中医药面临宏观肯定微观否定窘境 “尽管党和政府坚持中西医并重的政策，提出扶持和发展中医药，但一些部门在具体政策上却不是这样。”谈及中医药发展，中国工程院院士、以岭药业董事长...

吴以岭：破解影响药品审评进度的体制障碍 “目前，由于体制机制存在的多种障碍，导致药品审评速度严重滞后，药品审评任务严重积压。”全国政协委员、中国工程院院士、以岭药业董事长吴以岭告诉...

药品审评审批改革意见将出台食药总局副局长吴浈在2015年医药界全国人大代表政协委员座谈会期间接受记者采访时表示，药品审评审批改革意见不日将出台。食药总局药品化妆品注册...

CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行...

抗癌药品审批慢仿制药何时能与原研药竞争？近日，抗癌药“代购第一人”陆勇当庭释放，格列卫也承诺降价，每盒从两万四降到两万一，并在浙江实行买3送9，相当于价格打2折。算上医保，患者实际...

首例中草药产品获英国官方批准据英国《每日邮报》报道，英国创新生物医药产品企业“凡诺华”（Phynova）日前宣布，其PhynovaJointandMuscleRelie...

2014新药研发回眸：国企非生物制药创新主力在国家重大创新专项的支持下，2014年我国新药发展形势看好。2014年，国家“重大新药创制专项”项目，由江苏豪森自主研发的吗啉硝唑，具有抗菌...

浅析抗肿瘤药物的发展趋势 2013年全球销量前十大药物近一半为抗肿瘤靶向药物，随着科技发展，抗肿瘤药物的发展也表现出“药物使用从单一到联合、ADC类药物、免疫治疗类靶...

2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗...

2015头等大事：控制研发成本提高临床试验设计塔夫茨药物开发研究中心(TuftsCSDD)日前发布报告称，对于制药厂商而言，控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。Tuft...

降血脂用药零售终端：他汀类垄断市场血脂异常主要指血清总胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)水平过高和(或)血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平过低，俗称高脂血症。高血脂会引...

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