自上世纪90年代起，全球制药行业在研发投入翻倍的同时，批准上市的药物反而成倍减少，投入/产出比的急剧下降，预示着以“单成分、单靶点”为核心的药物研发之路将越走越窄。随着多基因疾病的发病风险与日俱增，多靶点药物的研发聚集着越来越多的目光和期望。 
    对具备整体疗效优势的传统中药而言，这是一次难得的机遇。如何在后基因组时代的技术驱动下，实现中药药物研究方法的传承和创新，建立符合中药特色的整体药效评价体系，将是中药重新崛起的一条必经之路。 
    2011年全国药物化学学术会议的第一分会场内，一个题为“Medicinal Chemistry Inspired by TCM”的报告，在内容集中偏向化学药物的药物分子设计分会上显得格外醒目。负责该报告的是中山大学药物分子设计中心主任徐峻。在他的引领下，与会者缓缓打开了中西医药融合的新视角。其中，“东方1号抗甲流颗粒”作为一个典型实例，对基于组方中草药筛选的中药研发新思路作了极佳的诠释。 
    “东方1号抗甲流颗粒”是一种用于治疗甲型H1N1流感的新药，尽管以中草药库作为药物筛选的来源，但整个药物设计过程却包含计算化学的图论算法、生物信息学的数据库检索引擎及中医药学的配伍理论、炮制工艺等多种方式方法。 
    研究者通过建立H1N1经典抑制剂的三维药效基团模型，从中获取其药效基团的关键化学结构，再根据这一关键结构及其衍生物集合，对中草药化学结构数据库进行检索，筛选出构效活性较高的中草药成分；然后，将筛选得到的成分重新组合、配方，创制出对甲流疗效更为显著的新组方。 
    此次展示令人们相信，像这类由中西医药比较研究阐发的新理论和新方法，将为经典天然药物的疗效验证开辟出一条广阔之路。更重要的是，这种研发模式有望帮助人类进一步发掘天然药库的潜力，对抗不断变异和扩大的疾病谱。