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新药研发合同外包发展呈现新趋势在我国新药研发过程中，研发合同外包（CRO）一直起着举足轻重的作用。随着我国新药研发工作的快速发展，国内CRO机构和企业以往对质量重视程度不...

保健食品功能范围调整方案征求意见稿为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，进一步完善功能评价方法，提高判断标准，规范功能声称，严格准入门槛，现对保健...

产业现代化背后的三大争议——中药产业反思与探索云、贵、川、粤、冀等中药材主产区业内人士普遍反映，虽然近年来在推进中药产业化、现代化和国际化取得了一定成效，但他们对国家中药产业管理体制和运...

理性看待中药注射剂中药注射液是中医传统理论和现代医药技术的一大创新性结合，从1940年八路军在太行山上用柴胡提取挥发油，制成第一支中药注射液——柴胡注射液起，...

美国新研究显示找到早老性痴呆症治疗新靶点美国一项新研究显示，一个被称为CLU的阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）风险基因早在患者发病前50年就开始损害大脑。研究人员说，这种损害不会表现...

“十二五”生物产业发展规划将颁布业界期盼已久的生物产业“十二五”发展规划即将露面。国家发改委副主任张晓强将在6月中旬举行的第五届中国生物产业大会上对其进行解读。这一消息是中...

食品相关产品新品种申报与受理规定第一条为规范食品相关产品新品种的申报与受理工作，根据《食品相关产品新品种行政许可管理规定》，制定本规定。第二条申请食品相关产品新品种的单位或...

儿童医药潜在市场规模巨大 2015年将达669亿我国儿童药物种类缺乏仅60余种少年儿童需要适合其生理特征的药品帮助其摆脱病痛的困扰。统计数据显示,我国有3.67亿少年儿童,这意味着中国儿童...

欧盟GMP法规制度简介欧盟第五版药品GMP指南分为基本要求及附录。基本要求由两部分组成：第一部分(基本要求I)为药品生产的GMP原则；第二部分(基本要求Ⅱ)为原料...

靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂研究获进展中国科学院上海药物研究所药物化学课题组和肿瘤药理课题组研究人员通过合理的药物设计和结构优化，发现了一类选择性地靶向受体酪氨酸激酶c-Met的...

《药品不良反应报告和监测管理办法》修订发布新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称新修订的《办法》）正式颁布，并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》（...

国家局建立6大类中药非法添加化学药检测方法由国家局承担的国家科技支撑计划项目“安全用药检测研究与预警技术系统的研究及应用”课题近日通过验收，该课题形成了6大类中药非法添加化学药的检测...

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