2010年我国批准生产上市的药品共1042个，其中化学药批准上市数量仍居首位，占全年批准上市药品的91%，其次为中药与生物制品。化学药新药占化药批准总数的23%，中药新药占中药批准总数的30%。
　　据介绍，“十二五”期间，我国将进一步完善药品注册法规体系，加强临床实验的过程监管，探索我国临床试验管理的科学模式等，加快药品技术审评国际化进程，鼓励医药研发创新，确保公众用药安全、有效、可及。